Преднизолон буфус р-р для ин. 30мг/мл 1мл №10

Описание

• Состав

  Действующее вещество:
  Преднизолона натрия фосфат – 40,32 мг
  (в пересчете на преднизолон) – 30,00 мг
  Вспомогательные вещества:
  натрия гидрофосфат (натрия фосфат двузамещенный) – 0,91 мг
  динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) – 0,50 мг
  натрия дигидрофосфата дигидрат
  (натрия фосфат однозамещенный 2-водный) – 0,34 мг
  пропиленгликоль – 0,25 мл
  вода для инъекций – до 1 мл

• Противопоказания

  Для кратковременного применения по жизненным показаниям единственным противопоказанием является гиперчувствительность к преднизолону или компонентам препарата; системный микоз; эпидуральное и интратекальное введение препарата; отек головного мозга вследствие черепно-мозговой травмы; одновременное применение живых или ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата; инфекция глаз, обусловленная вирусом простого герпеса (из-за риска перфорации роговицы); применение препарата не рекомендуется у пациентов с острым или подострым инфарктом миокарда, так как возможны распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, разрыв сердечной мышцы; у детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача; период грудного вскармливания.

• Меры предосторожности

  Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  Преднизолон проникает через плаценту. Во время беременности (особенно в I триместре) или у женщин, планирующих беременность, применение препарата Преднизолон буфус показано только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект от применения препарата Преднизолон буфус превышает риск отрицательного влияния на организм матери и плода. ГКС следует назначать при беременности только по абсолютным показаниям. При длительной терапии во время беременности возможны пороки развития (расщелина верхнего неба) и гипотрофия плода.
  Сведения о влиянии ГКС на течение и исход родов отсутствуют. Необходимо тщательное наблюдение за детьми, родившимися от матерей, получавших достаточно высокие дозы препарата во время беременности.
  Поскольку ГКС проникают в грудное молоко, при необходимости применения препарата Преднизолон буфус от грудного вскармливания ребенка следует отказаться.

• Показания к применению

  Препарат применяют для экстренной терапии при состояниях, требующих быстрого повышения концентрации ГКС в организме:
  • шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, анафилактический, кардиогенный, гемотрансфузионный) – при неэффективности сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии;
  • аллергические реакции (острые и тяжелые формы), анафилактоидные реакции, сывороточная болезнь;
  • бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус;
  • отек головного мозга (только после подтверждения симптомов повышения внутричерепного давления результатами магнитно-резонансной или компьютерной томографии), обусловленный опухолью головного мозга и/или связанный с хирургическим вмешательством или лучевой терапией;
  • системные заболевания соединительной ткани: ревматоидный артрит, системная красная волчанка;
  • острый гепатит, печеночная кома;
  • первичная и вторичная надпочечниковая недостаточность (при необходимости в сочетании с минералокортикостероидами, особенно у детей);
  • острая надпочечниковая недостаточность (в сочетании с минералокортикостероидами при необходимости);
  • тиреотоксический криз;
  • необходимость уменьшения воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений (при отравлении прижигающими жидкостями).

• Описание товара

  Преднизолон – синтетический глюкокортикостероидный препарат, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.

• Срок годности

  3 года

• Форма выпуска

  Раствор для внутривенного и внутримышечного введения