Броксинак капли гл. 0,09% фл.2,5мл

В наличии

Производитель: Сентисс Фарма Пвт. Лтд

Броксинак - все лекарственные формы

Форма выпуска:
Капли
Капли
Дозировка:
0.0009
0.09
Фасовка:
2,5мл №1
2,5/1

цена

806 Руб .

8.06 бонусов
Хочешь дешевле?
Срок годности:
  • Меньше 6 мес. Есть в 3 аптеках

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 28.01.2025 При бронировании товара ждите подтверждения

Количество товара ограничено, указанные остатки и цены действительны на 28.01.2025
При бронировании товара ждите подтверждения

Цена действительна при бронировании на сайте

Самовывоз через 1 час: в 1131 аптеке
Доставка: 1 день

Стоимость доставки от 149 Руб.


Подробнее о доставке
Под заказ: в 1141 аптеке
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами: α-адреномиметиками, β-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, мидриатиками. При этом препараты должны применяться с перерывом не менее пяти минут.

  • Состав

    1 мл содержит:
    Активные вещества: бромфенака натрия сесквигидрат - 0,9 мг, что соответствует содержанию бромфенака 1.035 мг.
    Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.05 мг, борная кислота - 11 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.2 мг, полисорбат 80 - 1.5 мг, повидон К-30 - 20 мг, натрия бората декагидрат - 11 мг, натрия сульфит безводный - 2 мг, натрия гидроксид - до pH 8.3, вода д/и - до 1 мл.

  • Побочное действие

    Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до < 1/10); иногда (от >1/1000 до < 1/100); редко (от >1/10 000 до < 1/1000); очень редко (от < 1/10 000, включая отдельные сообщения).
    При однократном применении препарата наблюдались побочные реакции:
    Нарушения со стороны органов зрения:
    Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.
    Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.
    Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.
    При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:
    Нарушения со стороны органов зрения:
    Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне.
    Редко: язва роговицы.
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.

  • Способ применения и дозы

    Инсталляции в конъюнктивальный мешок
    По одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).
    Указания в случае пропуска одного или нескольких приемов лекарственного препарата
    В случае пропуска приема препарата следует применить лекарство как можно скорее в дозировке, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.
    Применение у пациентов старше 65 лет
    Режим приема препарата не отличается от такового у более молодых пациентов.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
    Применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП;
    Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

  • Особые указания

    Применение местных НПВП за 24 часа до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции, может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.
    Применение местных НПВП может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП может вызвать разрыв эпителия, истончение роговицы, эрозию роговицы, образование язвы на роговице или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение препарата и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.
    Применение НПВП может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами. Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВП.
    При применении препарата Броксинак пациенты не должны использовать контактные линзы.
    Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой поверхности, это может привести к контаминации содержимого флакона.

  • Показания к применению

    Лечение послеоперационного воспаления и уменьшение боли у пациентов после экстракции катаракты.

  • Описание товара

    Бромфенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез простагландинов из арахидоновой кислоты, путем ингибирования циклооксигеназы 1 и 2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции.